Vi er en forening hvor de fleste medlemmer med diagnose er barn. Diagnosene hos oss er mange, men felles er at sykdommen holdes i sjakk med omfattende dietter, medisinsk behandling eller kirurgiske inngrep som transplantasjon eller Kasai-operasjon. Medlemmene er spredt utover hele Norge.
Noen å snakke med?
Likepersonsarbeid Likepersonsarbeid handler om kontakt og samhandling mellom mennesker som er i noenlunde samme livssituasjon. Dette kan gjelde både pårørende og leversyke. Likepersonen har selv erfaring med din situasjon og vil ta deg på alvor, lytte og gi deg gode råd om sykdommen og dine rettigheter. Likepersonen er: en å snakke med en som lytter…
Diagnoser
Vi ønsker alle med diagnoser relatert til lever velkomne som medlemmer i foreningen. En fellesnevner for medlemmene er at deres diagnoser er sjeldne, og at det registreres få tilfeller årlig i Norge. Vi har en målsetning om å samle informasjon om relevante diagnoser og oppdaterer denne oversikten når det tilkommer medlemmer med nye diagnoser eller…
Bli medlem
Medlemskap kan tegnes av personer med medfødt leversykdom, eller leversykdom oppstått og oppdaget i barne- eller ungdomsårene, og deres nærstående. Som nærstående regnes: foreldre, foreldre til døde, ektefelle og samboer til den med diagnosen. Medlemskap kan deles i to: Enkeltmedlemskap gjelder for en person med diagnose. Familiemedlemskap gjelder for en husstand der minst en person…
