Gå til innhold

– for leversyke barn og unge

  • Hjem
    • Bli medlem
    • Vedtekter
    • Visjon og formål
    • Lenker
    • NAV
    • Råd og tips fra FFO
    • Satsningsområder
    • SSD – Frambuleir
  • Diagnoser
  • Møter og samlinger
    • Ungdommer
    • Presentasjoner
  • Noen å snakke med?
    • Pårørendesenteret
  • Rettigheter
  • Forskning
  • Nyheter
  • Kontakt oss

Leverforeningen – for leversyke barn og unge

Vi er en forening hvor de fleste medlemmer med diagnose er barn. Diagnosene hos oss er mange, men felles er at sykdommen holdes i sjakk med omfattende dietter, medisinsk behandling eller kirurgiske inngrep som transplantasjon eller Kasai-operasjon. Medlemmene er spredt utover hele Norge.

Noen å snakke med?

Likepersonsarbeid Likepersonsarbeid handler om kontakt og samhandling mellom mennesker som er i noenlunde samme livssituasjon. Dette kan gjelde både pårørende og leversyke. Likepersonen har selv erfaring med din situasjon og vil ta deg på alvor, lytte og gi deg gode råd om sykdommen og dine rettigheter. Likepersonen er: en å snakke med en som lytter…

Les mer Noen å snakke med?

Diagnoser

Vi ønsker alle med diagnoser relatert til lever velkomne som medlemmer i foreningen. En fellesnevner for medlemmene er at deres diagnoser er sjeldne, og at det registreres få tilfeller årlig i Norge. Vi har en målsetning om å samle informasjon om relevante diagnoser og oppdaterer denne oversikten når det tilkommer medlemmer med nye diagnoser eller…

Les mer Diagnoser

Bli medlem

Medlemskap kan tegnes av personer med medfødt leversykdom, eller leversykdom oppstått og oppdaget i barne- eller ungdomsårene, og deres nærstående. Som nærstående regnes: foreldre, foreldre til døde, ektefelle og samboer til den med diagnosen. Medlemskap kan deles i to: Enkeltmedlemskap gjelder for en person med diagnose. Familiemedlemskap gjelder for en husstand der minst en person…

Les mer Bli medlem

Siste nyheter

  • Korona-viruset, leversyke og transplanterte – oppstart i barnehage og barneskole 1-4 17. april 2020
  • Korona-viruset, leversyke og transplanterte – tiltak og balanse 27. mars 2020
  • Corona-viruset, leversyke og transplanterte – oppdatering fra Barnehepatologene ved OUS 11. mars 2020

Følg oss

  • Facebook
  • Instagram

Råd og tips fra FFO

Tips og råd fra FFO

Kontakt oss

Leverforeningen
Brattvollveien 147
1164 Oslo
Tlf: 97 56 95 13
E-post: kontakt@leverforeningen.no

Ansvarlig for nettsiden Lena Borge: lena@leverforeningen.no

Bli medlem

Medlemskap kan tegnes av personer med medfødt leversykdom, eller leversykdom oppstått og oppdaget i barne- eller ungdomsårene, og deres nærstående; foreldre, foreldre til døde, ektefelle og samboer til den med diagnosen. Meld deg inn ved å fylle ut kontaktskjema her.

Søk

Våre sider

  • Hjem
    • Bli medlem
    • Vedtekter
    • Visjon og formål
    • Lenker
    • NAV
    • Råd og tips fra FFO
    • Satsningsområder
    • SSD – Frambuleir
  • Diagnoser
  • Møter og samlinger
    • Ungdommer
    • Presentasjoner
  • Noen å snakke med?
    • Pårørendesenteret
  • Rettigheter
  • Forskning
  • Nyheter
  • Kontakt oss
WordPress.com.
Avbryt

 
Laster inn kommentarer...
Kommentar
    ×